21 11 2020 mundo pfizer biontechA Pfizer e o laboratório BioNTech formalizaram na sexta-feira (20/11) o pedido de autorização de uso emergencial de vacina contra a covid-19 na FDA (Food and Drug Administration), a Anvisa americana.

“Hoje é um dia histórico”, disse Albert Boula, CEO da Pfizer, que pretende enviar o mesmo pedido para outras agências reguladoras do mundo nos próximos dias. “Um dia histórico para a ciência e para todos nós.”

Há dois dias, a empresa divulgou que o imunizante apresentou uma eficácia de 95% em testes de fase 3.

Segundo as companhias, a taxa de eficácia tem como base 170 casos de covid-19 que foram observados no estudo, sendo que 162 pessoas infectadas estavam recebendo doses de placebo e não da vacina. O resultado, segundo a Pfizer, foi similar em indivíduos apesar de sua faixa etária, raça ou etnia.


26 11 2020 regiao crz numero corona

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